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檢查孩子自閉癥方法，檢查孩子是否患有自閉癥，需要結合專業評估工具、醫生觀察、家長訪談以及可能的醫學檢查進行綜合判斷。以下是具體的方法和步驟：
一、初步觀察與篩查
行為特征觀察：
社交互動：觀察孩子是否主動與他人互動，如眼神交流、微笑回應、分享興趣等。自閉癥兒童可能回避眼神接觸，對他人情感反應遲鈍。
語言發展：注意孩子語言發育是否遲緩，如2歲后仍無有意義詞匯，或語言重復、刻板(如反復說同一句話)。
重復行為：觀察孩子是否有重復動作(如拍手、搖擺身體)、對特定物品的過度依賴(如只玩某一玩具)或堅持固定流程(如必須按特定路線行走)。
興趣狹窄：自閉癥兒童可能對普通兒童不感興趣的事物表現出異常專注(如旋轉的物品、數字)，而對同齡人喜歡的游戲、玩具缺乏興趣。
使用篩查工具：
改良版嬰幼兒孤獨癥量表(M-CHAT)：適用于16-30個月大的兒童，通過家長填寫問卷評估孩子是否存在自閉癥風險。若篩查結果為陽性，需進一步診斷。
孤獨癥行為量表(ABC)：適用于2歲以上兒童，通過家長或教師填寫，評估孩子在日常生活中的行為表現。
二、專業診斷評估
發展評估：
丹佛發育篩查測驗(DDST)：評估孩子在運動、語言、認知、社交等領域的發展水平，判斷是否存在發育遲緩。
蓋塞爾發育診斷量表(Gesell)：詳細評估孩子在適應性行為、大運動、精細動作、語言、個人-社交等領域的發展年齡，與實際年齡對比。
孤獨癥專項評估：
孤獨癥診斷觀察量表(ADOS)：通過結構化互動觀察孩子的社交、溝通、游戲行為，是診斷自閉癥的“金標準”之一。
孤獨癥診斷訪談量表(ADI-R)：通過與家長深入訪談，了解孩子從出生到當前的行為發展史，輔助診斷。
醫學檢查：
聽力檢查：排除聽力障礙導致的語言發育遲緩。
腦電圖(EEG)：檢測腦電活動，排除癲癇等神經系統疾病。
基因檢測：部分自閉癥與遺傳因素相關，基因檢測可輔助明確病因。
代謝篩查：排除代謝性疾病(如苯丙酮尿癥)導致的發育異常。
三、診斷流程與注意事項
多學科團隊評估：
自閉癥診斷需由兒科醫生、兒童精神科醫生、心理治療師、語言治療師等多學科團隊共同完成，確保評估全面性。
排除其他疾病：
需與語言發育障礙、智力障礙、注意力缺陷多動障礙(ADHD)、兒童精神分裂癥等疾病鑒別。
早期干預的重要性：
若懷疑孩子有自閉癥傾向，應盡早(最好在3歲前)進行專業評估。早期干預(如行為療法、語言訓練、社交技能訓練)可顯著改善預后。
家長參與：
家長需提供孩子詳細的發育史(如語言、社交、行為變化的里程碑)，并參與日常觀察記錄，為診斷提供關鍵信息。
四、家長可做的初步判斷
在等待專業評估期間，家長可通過以下問題初步判斷：
孩子是否對名字有反應(6個月以上)?
孩子是否會模仿他人動作或表情(12個月以上)?
孩子是否會用手指指向感興趣的事物(14個月以上)?
孩子是否會假裝游戲(如過家家，18個月以上)?
孩子是否對同齡人感興趣(24個月以上)?
若對以上問題多數回答“否”，需盡快帶孩子就診。
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